Zyrtec® on allergialääke, jonka vaikuttava aine on setiritsiinidihydrokloridi. Antihistamiini on tarkoitettu kausiluontoiseen ja ympärivuotiseen allergiseen nuhaan liittyvien nenä- ja silmäoireiden lievitykseen sekä nokkosihottuman (kroonisen idiopaattisen urtikarian) oireiden hoitoon. Tutustu pakkausselosteeseen ennen lääkkeen käyttöä.
Munuaisten vajaatoiminta:
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Zyrtec-valmistetta, jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Älä ota valmistetta, jos sinulla on vaikea dialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.
Raskaus ja imetys:
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Lääkkeen käyttöä raskausaikana on vältettävä. Lääkkeen tahattoman raskaudenaikaisen käytön ei pitäisi vaikuttaa sikiöön haitallisesti. Tästä huolimatta tätä lääkettä tulisi käyttää vain tarvittaessa ja lääkärin kehotuksesta.
Setiritsiini erittyy rintamaitoon, joten älä käytä lääkettä imetyksen aikana ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa.
Vaikuttava aine ja muut aineet:
Älä ota Zyrtec-valmistetta, jos olet allerginen setiritsiinidihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.
Muut lääkkeet:
Ilmoita lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät parhaillaan, olet äskettäin käyttänyt tai suunnittelet käyttäväsi muita lääkkeitä.
Yleiset:
Uneliaisuus, uupumus, heitehuimaus, nuha (lapsilla), päänsärky, nielutulehdus, ripuli, pahoinvointi ja suun kuivuminen.
Munuaisten vajaatoiminta:
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Zyrtec-valmistetta, jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Älä ota valmistetta, jos sinulla on vaikea dialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.
Raskaus ja imetys:
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Lääkkeen käyttöä raskausaikana on vältettävä. Lääkkeen tahattoman raskaudenaikaisen käytön ei pitäisi vaikuttaa sikiöön haitallisesti. Tästä huolimatta tätä lääkettä tulisi käyttää vain tarvittaessa ja lääkärin kehotuksesta.
Setiritsiini erittyy rintamaitoon, joten älä käytä lääkettä imetyksen aikana ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa.
Vaikuttava aine ja muut aineet:
Älä ota Zyrtec-valmistetta, jos olet allerginen setiritsiinidihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.
Muut lääkkeet:
Ilmoita lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät parhaillaan, olet äskettäin käyttänyt tai suunnittelet käyttäväsi muita lääkkeitä.
Yleiset:
Uneliaisuus, uupumus, heitehuimaus, nuha (lapsilla), päänsärky, nielutulehdus, ripuli, pahoinvointi ja suun kuivuminen.
Munuaisten vajaatoiminta:
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Zyrtec-valmistetta, jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Älä ota valmistetta, jos sinulla on vaikea dialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.
Raskaus ja imetys:
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Lääkkeen käyttöä raskausaikana on vältettävä. Lääkkeen tahattoman raskaudenaikaisen käytön ei pitäisi vaikuttaa sikiöön haitallisesti. Tästä huolimatta tätä lääkettä tulisi käyttää vain tarvittaessa ja lääkärin kehotuksesta.
Setiritsiini erittyy rintamaitoon, joten älä käytä lääkettä imetyksen aikana ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa.
Vaikuttava aine ja muut aineet:
Älä ota Zyrtec-valmistetta, jos olet allerginen setiritsiinidihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.
Muut lääkkeet:
Ilmoita lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät parhaillaan, olet äskettäin käyttänyt tai suunnittelet käyttäväsi muita lääkkeitä.
Yleiset:
Uneliaisuus, uupumus, heitehuimaus, nuha (lapsilla), päänsärky, nielutulehdus, ripuli, pahoinvointi ja suun kuivuminen.
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA
2/2025, FI-ZI-2400035
Zyrtec, 10 mg tabletit, 1 mg/ml oraaliliuos, 10 mg/ml tipat.
Vaikuttava aine: setiritsiinidihydrokloridi. Käyttöaihe: Kausiluonteiseen ja ympärivuotiseen allergiseen nuhaan liittyvien nenä- ja silmäoireiden lievittämiseen sekä pitkäaikaisen nokkosihottuman oireiden hoitoon. Annostus ja antotapa: Aikuiset ja yli 12-vuotiaat: 1 tabletti tai 20 tippaa tai 10 millilitraa kerran vuorokaudessa. Lapset 6–12 vuotta: puoli tablettia tai 10 tippaa tai 5 millilitraa kaksi kertaa vuorokaudessa. Lapset 2–6 vuotta: 5 tippaa tai 2,5 millilitraa kaksi kertaa vuorokaudessa. Ota tabletit veden kera, liuos sellaisenaan, tipat voidaan ottaa sellaisenaan tai sekoittaa veteen. Vasta-aiheet ja varoitukset: Älä käytä Zyrtec-valmistetta, jos sinulla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, tai jos olet yliherkkä Zyrtec-valmisteen jollekin ainesosalle, tai hydroksitsiinille, tai piperatsiinijohdoksille. Ole erityisen varovainen, jos sinulla on virtsaamisvaikeuksia tai epilepsia. Varmista lääkkeen sopivuus lääkäriltäsi, jos olet raskaana tai imetät, tai jos sinulla on jokin sokeri-intoleranssi. Yleisimmät haittavaikutukset: Uneliaisuus, uupumus, heitehuimaus, päänsärky, nielutulehdus, nuha (lapsilla), pahoinvointi, vatsakipu, ripuli (lapsilla), suun kuivuminen. Varmista lääkkeen sopivuus itsellesi apteekista. Tutustu pakkausselosteeseen. Markkinoija: UCB Pharma Oy Finland, puh. 09-2514 4221, ucb.finland@ucb.com Perustuu 13.6.2022 (tabletti); 31.8.2023 (tipat); 10.10.2023 (liuos) päivättyyn valmisteyhteenvetoon.
Kysyttävää UCB:n lääkevalmisteista? Ota yhteyttä:
0800 9 13353 (maksuton numero)
+358 9 4273 3300 (maksullinen numero)
UCBCares.FI@ucb.com
www.ucbcares.fi
2/2025, FI-ZI-2500005