Tuotteet
Zyrtec® on allergialääke, jonka vaikuttava aine on setiritsiinidihydrokloridi. Antihistamiini on tarkoitettu kausiluontoiseen ja ympärivuotiseen allergiseen nuhaan liittyvien nenä- ja silmäoireiden lievitykseen sekä nokkosihottuman (kroonisen idiopaattisen urtikarian) oireiden hoitoon. Tutustu pakkausselosteeseen ennen lääkkeen käyttöä.
ZYRTEC® tabletti
- Tabletit on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 6-vuotiaille lapsille.
- Tabletin voi jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.
- Pakkauskoot: 10 ja 30 tablettia.
- Ota lääkettä pakkausselosteen ohjeiden mukaisesti tai kuten lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
- Aikuisille ja yli 12-vuotiaille suositeltu annos on yksi tabletti kerran vuorokaudessa.
- 6–12-vuotiaille suositeltu annos on puolikas tabletti kaksi kertaa vuorokaudessa.
- Tabletin voi jakaa kahteen yhtä suureen annokseen.
- Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.
- Runsasta alkoholin käyttöä lääkityksen yhteydessä tulisi välttää.
Munuaisten vajaatoiminta:
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Zyrtec-valmistetta, jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Älä ota valmistetta, jos sinulla on vaikea dialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.
Raskaus ja imetys:
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Lääkkeen käyttöä raskausaikana on vältettävä. Lääkkeen tahattoman raskaudenaikaisen käytön ei pitäisi vaikuttaa sikiöön haitallisesti. Tästä huolimatta tätä lääkettä tulisi käyttää vain tarvittaessa ja lääkärin kehotuksesta.
Setiritsiini erittyy rintamaitoon, joten älä käytä lääkettä imetyksen aikana ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa.
Vaikuttava aine ja muut aineet:
Älä ota Zyrtec-valmistetta, jos olet allerginen setiritsiinidihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.
Muut lääkkeet:
Ilmoita lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät parhaillaan, olet äskettäin käyttänyt tai suunnittelet käyttäväsi muita lääkkeitä.
Yleiset:
Uneliaisuus, uupumus, heitehuimaus, nuha (lapsilla), päänsärky, nielutulehdus, ripuli, pahoinvointi ja suun kuivuminen.
ZYRTEC® oraaliliuos 1 mg/ml
- Oraaliliuos on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille.
- Liuos voidaan ottaa sellaisenaan. Mittalusikka sisältyy pakkaukseen.
- Pakkauskoko: pullo 75 ml.
- Ota lääkettä pakkausselosteen ohjeiden mukaisesti tai kuten lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
- Aikuisille ja yli 12-vuotiaille suositeltu annos on 10 mg (10 ml eli kaksi täyttä mittalusikallista) oraaliliuosta kerran vuorokaudessa.
- 6–12-vuotiaille suositeltu annos on 5 mg (5 ml eli yksi täysi mittalusikallinen) oraaliliuosta kaksi kertaa vuorokaudessa.
- 2–6-vuotiaille suositeltu annos on 2,5 mg (2,5 ml eli puoli mittalusikallista) oraaliliuosta kaksi kertaa vuorokaudessa.
- Liuos voidaan ottaa sellaisenaan ja ruokailusta riippumatta.
- Runsasta alkoholin käyttöä lääkityksen yhteydessä tulisi välttää.
Munuaisten vajaatoiminta:
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Zyrtec-valmistetta, jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Älä ota valmistetta, jos sinulla on vaikea dialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.
Raskaus ja imetys:
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Lääkkeen käyttöä raskausaikana on vältettävä. Lääkkeen tahattoman raskaudenaikaisen käytön ei pitäisi vaikuttaa sikiöön haitallisesti. Tästä huolimatta tätä lääkettä tulisi käyttää vain tarvittaessa ja lääkärin kehotuksesta.
Setiritsiini erittyy rintamaitoon, joten älä käytä lääkettä imetyksen aikana ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa.
Vaikuttava aine ja muut aineet:
Älä ota Zyrtec-valmistetta, jos olet allerginen setiritsiinidihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.
Muut lääkkeet:
Ilmoita lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät parhaillaan, olet äskettäin käyttänyt tai suunnittelet käyttäväsi muita lääkkeitä.
Yleiset:
Uneliaisuus, uupumus, heitehuimaus, nuha (lapsilla), päänsärky, nielutulehdus, ripuli, pahoinvointi ja suun kuivuminen.
ZYRTEC® 10 mg/ml tipat
- Tipat on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 2-vuotiaille lapsille.
- Tipat annostellaan lusikkaan tai sekoitetaan veteen.
- Pakkauskoko: pullo 20 ml.
- Ota lääkettä pakkausselosteen ohjeiden mukaisesti tai kuten lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.
- Aikuisille ja yli 12-vuotiaille suositeltu annos on 10 mg (20 tippaa) kerran vuorokaudessa.
- 6–12-vuotiaille suositeltu annos on 5 mg (10 tippaa) kaksi kertaa vuorokaudessa.
- 2–6-vuotiaille suositeltu annos on 2,5 mg (5 tippaa) kaksi kertaa vuorokaudessa.
- Tipat annostellaan lusikkaan tai sekoitetaan veteen ja otetaan suun kautta. Jos lääke laimennetaan, tipat on etenkin lapselle annettaessa sekoitettava sellaiseen vesimäärään, jonka lapsi kykenee juomaan. Kun tipat on sekoitettu nesteeseen, liuos on juotava heti.
- Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.
- Runsasta alkoholin käyttöä lääkityksen yhteydessä tulisi välttää.
Munuaisten vajaatoiminta:
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin otat Zyrtec-valmistetta, jos sinulla on munuaisten vajaatoiminta. Älä ota valmistetta, jos sinulla on vaikea dialyysihoitoa vaativa munuaissairaus.
Raskaus ja imetys:
Jos olet raskaana tai imetät, epäilet olevasi raskaana tai jos suunnittelet lapsen hankkimista, kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen tämän lääkkeen käyttöä.
Lääkkeen käyttöä raskausaikana on vältettävä. Lääkkeen tahattoman raskaudenaikaisen käytön ei pitäisi vaikuttaa sikiöön haitallisesti. Tästä huolimatta tätä lääkettä tulisi käyttää vain tarvittaessa ja lääkärin kehotuksesta.
Setiritsiini erittyy rintamaitoon, joten älä käytä lääkettä imetyksen aikana ennen kuin olet keskustellut lääkärin kanssa.
Vaikuttava aine ja muut aineet:
Älä ota Zyrtec-valmistetta, jos olet allerginen setiritsiinidihydrokloridille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle.
Muut lääkkeet:
Ilmoita lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos käytät parhaillaan, olet äskettäin käyttänyt tai suunnittelet käyttäväsi muita lääkkeitä.
Yleiset:
Uneliaisuus, uupumus, heitehuimaus, nuha (lapsilla), päänsärky, nielutulehdus, ripuli, pahoinvointi ja suun kuivuminen.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www-sivusto: www.fimea.fi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri PL 55 00034 FIMEA
2/2025, FI-ZI-2400035
Kysyttävää UCB:n lääkevalmisteista? Ota yhteyttä:
0800 9 13353 (maksuton numero)
+358 9 4273 3300 (maksullinen numero)
UCBCares.FI@ucb.com
www.ucbcares.fi
2/2025, FI-ZI-2500005
